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autore: Antonino Tornatore Copyright 2005 - 2025






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    5117 Indeed, modifications in fat-free mass in response to graded doses of
    5118 testosterone are unaffected by DHT suppression with the potent 5α-reductase inhibitor dutasteride (22).
    5119
    5120 The conversion of testosterone to DHT shows saturable Michaelis-Menten kinetics with an estimated
    5121 in vivo Km value of three.35 nM (23). Bioactivation via
    5122 this pathway right into a more potent androgen doesn't appear to happen for any of the other commonly used AAS (24).
    5123 Orally ingested AAS are rapidly absorbed within the gastrointestinal
    5124 (GI) tract, with serum concentrations peaking 1–2 hours after ingestion of methyltestosterone